Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - sertralinum - compresse rivestite con film - sertralinum 50 mg ut sertralini hydrochloridum 55.9 mg, lactosum monohydricum 79.65 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.16 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, propylenglycolum, e 171 pro compresso obducto. - inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - clopidogrelum, acidum acetylsalicylicum - compresse rivestite con film - clopidogrelum 75 mg ut clopidogreli hydrogenosulfas 97.875 mg, acidum acetylsalicylicum 100 mg, maydis amylum, mannitolum, macrogolum 6000, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, ricini oleum hydrogenatum, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, pellicule: lactosum monohydricum 8 mg, hypromellosum, triacetinum, cera carnauba, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - inibitore dell'aggregazione thrombocyte - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - sertralinum - compresse rivestite con film - sertralinum 50 mg ut sertralini hydrochloridum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.49 mg, magnesii stearas, Überzug: e 171, hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - acidum acetylsalicylicum - capsula molle - acidum acetylsalicylicum 75 mg, omega-3 acidorum triglycerida, amylum pregelificatum, acidum citricum, cera flava, cocois oleum hydrogenatum, palmae oleum, materiale di capsula: gelatina, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum max. 44.60 mg, glycerolum, maydis amylum pro capsula. - inibitore dell 'aggregazione dei trombociti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - acidum acetylsalicylicum - compresse rivestite con film - acidum acetylsalicylicum 100 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, polysorbatum 80, natrii laurilsulfas corresp. natrium 2 µg, triethylis citras, talcum pro compresso obducto. - thrombozytenaggregationshemmung: reinfarktprophylaxe, reokklusionsprophylaxe, instabile angina pectoris - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 0.75 mg ut tacrolimusum monohydricum 0.765 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 1 mg ut tacrolimusum monohydricum 1.02 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 4 mg ut tacrolimusum monohydricum 4.08 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 104 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil zentiva è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (hiv-1) negli adulti di età compresa tra 18 anni e over con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna < 50 copie/ml il loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa ad uno qualsiasi dei tre componenti contenuti nel efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio della combinazione di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione cambiato efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici in combinazione con efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil in trattamento-naïve o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil e altri agenti antiretrovirali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel/acido acetilsalicilico mylan è indicato per la prevenzione secondaria di eventi atherothrombotic in pazienti adulti già prendendo clopidogrel e acido acetilsalicilico (asa). clopidogrel/acido acetilsalicilico mylan è una combinazione a dose fissa medicinale per la prosecuzione della terapia:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito coronarico percutaneo interventionst segment elevation infarto miocardico acuto in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.